| Buộc thu hồi, tiêu hủy 32 lô mỹ phẩm của Yody Phương Anh Hà Nội: Thu hồi thuốc viên nén Prednisolon 5mg vì vi phạm chất lượng sản phẩm Bộ Y tế thông tin về loại sữa nhiễm chất tẩy rửa ở Hàn Quốc |
Thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, ngày 05/3/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo, thu hồi toàn quốc Viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg; Acid Folic 350 mcg), Số GĐKLH: VD-27929-17 đối với 02 lô thuốc có số lô: 031222, NSX: 02/12/22, HD: 02/12/25 và số lô 020223, NSX: 21/02/23, HD: 21/02/26 do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun (địa chỉ 521 khu phố An Lợi, phường Hoà Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương) sản xuất. Lý do thu hồi bởi các lô thuốc này được xác định là vi phạm mức độ 2.
 |
Cục Quản lý Dược có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) do vi phạm mức độ 2. (Ảnh minh họa) |
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Me Di Sun phải phối hợp chặt chẽ với các nhà phân phối, đại lý bán buôn, bán lẻ để đảm bảo thu hồi triệt để các sản phẩm không đạt chuẩn này. Việc thu hồi phải được thực hiện nhanh chóng và hiệu quả để tránh những hậu quả không mong muốn đối với sức khỏe người tiêu dùng...
Các Sở Y tế trên toàn quốc được yêu cầu thông báo ngay lập tức cho các cơ sở kinh doanh, bệnh viện, nhà thuốc và các đơn vị sử dụng thuốc về việc thu hồi hai lô thuốc Femancia không đạt chuẩn. Đồng thời, các Sở Y tế phải công bố thông tin về quyết định thu hồi trên trang thông tin điện tử của mình để người dân có thể nắm bắt thông tin kịp thời.
Ngoài ra, các Sở Y tế cần tăng cường kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.